醋氯芬酸肠溶胶囊作用（肠痉挛呕吐十四岁可以吃醋氯芬酸肠溶胶囊吗）
本文目录
- 肠痉挛呕吐十四岁可以吃醋氯芬酸肠溶胶囊吗
- 醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学
- 醋氯芬酸肠溶胶囊的用法用量
- 醋氯芬酸肠溶胶囊含激素药吗
- 醋氯芬酸片有什么作用
- 醋氯芬酸“缓速片和醋氯芬酸肠溶胶囊有什么区别
- 帮忙看看这两种药哪种是止痛的
- 醋氯芬酸肠溶片的药物相互作用
肠痉挛呕吐十四岁可以吃醋氯芬酸肠溶胶囊吗
醋氯芬酸为解热镇痛、非甾体抗炎药。用于骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的症状治疗。肠痉挛呕吐吃醋氯芬酸根本不对症。另外醋氯芬酸本身对胃肠道也有刺激作用，肠痉挛不要吃它。
醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学
据国外文献报道：1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。2．分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（]99.7%），醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%，分布容积近30L。3．排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，消除率约为6L/h，近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原形药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYPZC9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸4-OH双氯芬酸，本品的临床研究结果与文献报道基本一致，口服后达峰时间为2～3小时，Cmax为6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期为3.6至6.9小时。4．在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢，每天一次，每次100mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。
醋氯芬酸肠溶胶囊的用法用量
口服，用至少半杯水送下，可与食物同服。成人一日2次，一次1粒（0.1g）或遵医嘱。肝功能不全病人：具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量，推荐初始剂量为每天1粒（0.1g）。肾功能不全病人：轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量，但应慎用。
醋氯芬酸肠溶胶囊含激素药吗
您好！问题分析：不含激素，醋氯芬酸是一种非类固醇类，苯乙酸类抗炎，是在双氯芬酸钠结构上通过改造而得。康复指导 ：它是止痛片，能够缓解疼痛，建议平时要谨慎用药，在医师的指导下使用。感谢您关注问病网，祝您健康！
醋氯芬酸片有什么作用
你好，本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机理可能是主要通过抑制环氧化酶活性，从而使前列腺素合成减少。长期吃醋氯芬酸肠溶片有副作用.对肝肾功能有损伤.会出现胃肠道不良反应如消化不良、腹痛、恶心和腹泻等等,最常见的是消化不良和腹痛
醋氯芬酸“缓速片和醋氯芬酸肠溶胶囊有什么区别
主要成分是一样的，属于非甾体抗炎药，用于骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。缓释片作用时间长，肠溶胶囊的话一般对胃部刺激较小。
帮忙看看这两种药哪种是止痛的
醋氯芬酸肠溶胶囊是止痛的，最好在饭后服用，因为止痛药对胃口的影响（副作用）很大，服用的时候最好多喝水；左氧氟沙星片是抗菌消炎的，它也有对胃肠道的副作用，所以也最好在饭后服用。祝你健康！
醋氯芬酸肠溶片的药物相互作用
1．使用本品时应避免与以下药物合用非甾体消炎药会抑制甲氨喋呤在肾小管的分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨喋呤清除率降低，故在高剂量甲氨喋呤治疗期间，应始终避免服用非甾体抗炎药物。某些非甾体抗炎药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，使血中锂浓度升高，应避免与锂盐合用，若必须合用，应保证血清中锂水平可以经常测定。非甾体抗炎药可抑制血小板聚集和损害胃肠道粘膜，可增加抗凝药物的活性，从而导致抗凝药用者胃肠道出血的倾向。应避免本品与香豆素类口服抗凝药、噻氯匹定、血栓溶解剂及肝素等合用。 2．本品与以下药物联合用药需调整剂量或倍加注意在使用本品时，即使使用低剂量甲氨喋呤，也应注意它们间可能产生药物相互作用，特别是肾功能不全的患者，如果在24小时内同时使用这两种药，更应警惕，因为甲氨喋呤血药浓度可能会增加而导致毒性增加。非甾体抗炎药与环孢菌素或他克利一起使用，因前者会降低肾脏前列腺素的合成，肾毒性风险增加，故联合治疗时应密切监测肾功能。同时服用本品和阿斯匹林或其它非甾体抗炎药物会增加副作用发生率，应予警惕。非甾体抗炎药会削弱某些利尿药如呋喃苯胺酸、丁苯氨酸等的利尿作用，也会降低噻嗪利尿药的降压作用，与保钾利尿药同时使用会升高血钾水平，故应监测血钾；非甾体抗炎药和ACE（血管紧张素转化酶）抑制剂同时使用，会增加失水病人急性肾功能衰竭的危险。本品与苄氟噻嗪（利尿降压药）联合用药未发现对血压控制的影响，但也不能就此排除本品与其它抗高血压药如β-受体拮抗剂的联合使用时的相互作用。有报道指出，本品可能会引起低血糖，使用时应考虑调整降糖药物的剂量。 3．本品主要通过细胞色素P4502C9代谢，因此可能有与苯妥英钠、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡唑等发生药物相互作用的风险。由于本品与血浆蛋白几乎完全结合，那些与蛋白高结合率的药物可能被本品置换，故应注意，需监测之。
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