美国制药新冠病毒（国内有没有辉瑞疫苗打）

本文目录

• 国内有没有辉瑞疫苗打
• 瑞辉新冠疫苗是哪国的
• 首个治疗新冠口服药或将诞生，这款药对治疗新冠能起到怎样的作用
• 美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒
• 美国新冠药在美国流行吗
• 拜登复阳，难道是辉瑞新冠口服药惹的祸
• 辉瑞公司是透毒的吗
• 美国疫情放开消耗最多的是什么

国内有没有辉瑞疫苗打

截止2021年9月15日国内没有可以打辉瑞疫苗的地方，都是国产疫苗。

挪威突然爆出已有23名老人在注射辉瑞疫苗后死亡，其中13人的死亡原因经当地药监机构评估被认为与注射疫苗的副作用有关。挪威目前仅2.5万人注射了辉瑞疫苗，23人死亡是个很大的比例。同一天，德国也爆出有10人在注射辉瑞疫苗后死亡。法国也有1人接种辉瑞疫苗后死亡。

对这些案例，挪威、德国等国相关机构都把重点放在死亡者都是有基础疾病的老年人，挪威称很显然这个疫苗风险性不大，应对措施也仅是针对老年人的疫苗接种指南进行更新。西方主流媒体对此几乎是一片沉默，这与它们大肆炒作中国等其他国家疫苗不可靠形成了鲜明对比。

辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。目前辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。

多年来，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。以患者需求为中心，积极引进突破性的创新药物，探索药物可及性创新方案，及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现。

2020年5月6日消息，美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。

以上内容参考 人民网-辉瑞疫苗频现接种者死亡事件，西方主流媒体为何集体沉默？

瑞辉新冠疫苗是哪国的

美国。

辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。

辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。

2020年5月6日消息，美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。

扩展资料

安全性方面，疫苗组相较对照组更常出现疼痛、皮肤红斑、肿胀、发烧、头痛、以及肌痛等现象，且在第二次接种后出现得更多。大部分不良反应为轻度至中度，可快速缓解。

《新英格兰医学杂志》也指出了该研究的局限。由于本试验目前数据的中位随访时间仅为2个月，因此长期的安全性与效力尚未明确。此外，对于儿童、孕妇、以及免疫缺陷人群等未纳入临床试验的群体，也不清楚该疫苗是否适合使用。

首个治疗新冠口服药或将诞生，这款药对治疗新冠能起到怎样的作用

第一次用药治疗新冠状动脉口的药物或即将诞生，这种药物将在治疗新冠病毒方面发挥重要的作用，它不仅可以减缓病情的严重程度，也能有效降低病人的死亡率。

目前全球形势下，都在应对新冠疫情。由于新冠疫情相对来说，较难控制。另外，新冠疫情也有潜伏期，社会上的人员流动比较大，因此对疫情的控制不太好。此前治疗新冠病毒的疫苗已经问世，并实现了对许多人员的接种。免疫后人体内可产生病毒抗体，但因为新冠病毒变异的可能性很大，所以疫苗也不能完全抵抗病毒。

这种特效药具有特异性免疫蛋白，目前已应用于临床治疗，同时也是一种含有高效价新冠抗体的血浆，同时还有一些抗体。它是世界上第一个利用血浆活体免疫后制成的，这种特异的治疗药物对新冠病毒有一定作用。据悉，这也获得了中国以及阿联酋的临床批件，对防控疫情的作用也能起到重要推动作用。众所周知，在一些地区，新冠肺炎也已出现变异病毒。不但传播速度快，而且具有破坏性。因此，这种特效药就显得尤为重要。

以前许多人其实对新冠病毒非常恐惧，认为自己是一种无法治愈的疾病，但实际上新冠病毒在治疗上还是存在悬念的，但是很多人考虑到一旦吃不好还会花费很多钱，所以认为没有必要进行治疗。当把新冠病毒药物纳入医疗保险后，这意味着治疗新冠病毒不需要花太多钱，许多病人都会愿意接受治疗，可以提高其治愈率。

就目前所知的情况来看，尽管在临床上这种药物对新冠病毒有一定的治愈作用，但是在使用这种药物时还是有风险的，所以我们在日常生活中一定要注意保护好自己，虽然这种口服药物已经研制成功了，但是现在还不能治愈这种疾病，这种药物在使用的时候还是有风险的，所以我们在日常生活中一定要注意保护好自己。

美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒

美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒？

　　美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒？如果这些病毒被别有用心的人拿出去传播，结果将是灾难性的。目前美国的联邦调查局已经开始就此事展开调查，美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒？

　　美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒？1

　　据国内媒体11月18日报道，当地时间11月16日，有消息人士透露，在美国制药巨头默克公司的一个疫苗研究机构的冷柜中，突然发现了几瓶贴着“天花”标签的小瓶子。美国联邦调查局（FBI）第一时间封锁了现场，并与美国疾病控制和预防中心（CDC）一起展开了调查。

　　《环球时报》援引美国媒体的消息称，贴有标签的小瓶子多达15个，其中5个写着“天花”，另外10个的标签为“牛痘”。报道指出，天花应该在40年就被“根除”了，全世界仅留下的一点病毒样本，分别存放在俄罗斯和CDC位于亚特兰大的实验室。因此，对于“天花”病毒为何会突然出现在默克公司的疫苗研究机构，不少外国网民都表示值得怀疑。

　　相关资料显示，天花是一种由天花病毒引起的人类传染病，该病毒主要是通过空气进行传播。受感染的人，在第12天左右，细胞会破裂以致血液内的病毒数量骤升（此称之为病毒血症）。除此之外，受感染的人时常伴有发烧、肌肉疼痛、头痛、呕吐、皮疹等症状。天花曾在全球蔓延，并造成1亿人死亡（尤其是儿童），2亿多人失明或留下终身疤痕。

　　尽管在全面展开天花疫苗接种后，世界卫生组织终于在1980年宣布消灭了天花，但其高达30%的致死率仍然令人心有余悸，要知道，感染新冠病毒后的死亡率大概在0.6%。也因此，在新冠疫情仍然严峻的今天，本该灭绝的病毒在美国默克公司的疫苗研究所出现，这不由得拨动了人们脆弱的神经，并把怀疑的目光投向美国。而臭名昭著的德特里 克堡生物实验室也再次回到了人们的视野。

　　在新冠疫情在全球暴发之际，德特 里克堡生物实验室突然宣布关闭。当被外界追问原因时，美国政府却多次以“涉及国家安全”为由，拒绝透露任何信息。而德特 里克堡生物实验室附近的居民却在接受媒体采访时直言，该实验室秘密研究着病毒，因为自来水里充满了化学物质的味道，“我们不敢喝附近的自来水”。

　　值得一提的是，美国军备控制与不扩散中心高级研究员林恩·克洛茨曾发表题为《实验室制造的潜在流行病病原体的严重风险》的文章称，美国曾经秘密研究过H5N1病毒，这种病毒并不能在空气中有效传播。但在美国的研究下，他们创造了一种能够有效传播的“新版本”的H5N1病毒。

　　讽刺的是，面对外界对德特里 克堡生物实验室的诸多质疑，美国政府不仅没有给出任何解释，反而联合欧盟、澳大利亚以及日本等国家，频频转移话题抹黑中国。在世界卫生组织表示“实验室泄露”病毒不可能后，欧美澳日的科技部门官员还发表联合声明，要求世界卫生组织对中国进行新冠病毒溯源第二段调查。

　　美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒？2

　　在人类流行病史上，“天花病毒”绝对可以说是一个可怕的存在，按照不完整统计，该种病毒曾经至少造成了1亿以上的人死亡，2亿人失明。这样一种非常致命的’病毒，在上个世纪全人类的共同努力下，最终被彻底“消灭”。1980年联合国世卫组织宣布“天花病毒”成为首个绝迹的人类传染病，全世界不会再出现“天花病毒”感染。但事实上，美国和苏联当时仍然以科研的名义保留了部分“天花病毒”，苏联那部分最后被俄罗斯继承了。这种原本永远不会出现在人类社会中的病毒，最近却意外地现身美国医药公司冷冻柜，而且来历不明。

　　根据观察者网11月18日的报道，美国一名实验室员工在清理宾夕法尼亚州一家疫苗机构的冷冻柜时，“偶然”发现柜中居然有15个小瓶子上有“天花病毒”的信息，其中5个明确标记为“天花”。随后，该工作人员联系美国疾控中心，将这一情况上报了上去，后者立即封锁了该疫苗机构周边地区。

　　目前美国的联邦调查局已经开始就此事展开调查，这15瓶可疑样本来自何方，为何又会被“遗弃”在这个没有人看管的冷冻柜？美国现在绝大多数的人是没有接种过“天花疫苗”的，如果这些病毒被别有用心的人拿出去传播，结果将是灾难性。已经消失匿迹接近半个世纪的“天花”，以这样一种离奇的方式现身，有些东西确实要好好查一查了。

　　事实上，关于保留“天花病毒”这件事，科学界的争议比较大，一部分人认为保存这些病毒会有可能导致未来某一天让绝迹的病毒重新危害人类，而另外一部分人则认为保存的病毒可以帮助人类了解传染病和研制疫苗。时至今日，争论依然在继续，问题在于目前按道理说保存“天花病毒”的地点只有俄罗斯和美国亚特拉大实验室，宾夕法尼亚州这些瓶瓶罐罐哪里来的？

　　美国疾控中心在没有告知联合国世卫组织的情况下，将这些病毒分发给其下属的其他研究所，这种私下转移的行为肯定是违规的，为什么一直没有相关的消息传出。美国的病毒实验室遍布全世界，那么还有多少个国家和地区现在存在这种危险的东西？美国人必须要把这件事情解释清楚，给全世界人民一个交代，这太危险了。

　　说到病毒泄漏这件事，很多人立刻就会联想到新冠疫情，因为本次疫情很多人也怀疑是美国的实验室泄漏了病毒，导致全球大流行。德特里 克堡病毒实验基地，这个名字已经被无数次提及，也是目前看起来最有可能泄漏病原体的地方，可惜美国人不允许世卫组织的人前往调查。

　　关于新冠溯源工作，现在已经基本陷入了停滞的阶段，并且未来能够查清真相的可能性也很低了。但是有了这次前车之鉴，对于美国在全世界建立病毒研究实验室，做危险性研究这些事情，其他国家是不是应该联手制裁一下。如果这次发现“天花病毒”的人带走了它们，后果不堪设想。

　　美国知名药企冷柜中竟藏有天花病毒？3

　　据外媒报道，当地时间11月17日，美国国土安全部称，在美企默沙东公司宾夕法尼亚州疫苗研究机构的实验室冰箱内，发现了几个标有“天花”字样的冷冻小瓶。美国疾控中心（CDC）与联邦调查局（FBI）正在紧急调查此事。

　　▲位于新泽西州的默沙东总部。

　　据悉，世界卫生组织于1980年宣布天花已被彻底消灭。由于天花病毒的致命性，目前世界上只有2个实验室被授权储存该病毒样本。目前尚不清楚标有“天花”字样的小瓶子为何会出现在默沙东疫苗研究实验室内。对此，默沙东公司还未作出任何回应。

　　 全球仅2个实验室有权保存天花病毒

　　 有专家建议销毁所有库存

　　据世卫组织，在天花被消灭之前，它已困扰人类至少3000年，仅在20世纪就夺去了3亿人的生命。1796年天花疫苗研制成功，逐渐控制并根除了天花病毒。直到1977年，世界再没有报道过天花感染病例。1980年，世卫组织正式宣布在全球范围内消灭天花，自然界已无天花病毒藏身。

　　天花是由天花病毒感染人引起的一种烈性传 染病。CNN称，该病毒致死率高达30%。在消灭天花之后，有科学家和公共卫生官员认为有必要留存天花病毒样本，以在关键时刻研制新的疫苗，因此全球曾授权了4个实验室存放天花病毒样本。

　　▲经冷冻干燥处理后的天花疫苗。

　　1984年，英格兰和南非获得授权的实验室销毁了该病毒库存或将剩余库存转移到另外2家实验室——也就是如今在世卫组织监督下储存和处理天花病毒的2家实验室：位于佐治亚州亚特兰大的CDC主实验室；俄罗斯科利佐沃市的国家病毒学和生物技术研究中心（VECTOR研究所）。

　　但是在授权实验室外发现来路不明的天花病毒样本小瓶，这并不是第一次。2014年7月，一位美政府科学家在清理马里兰州贝塞斯达一个研究中心的旧储藏室时，在一个纸箱中发现了6个被打包好的玻璃小瓶，里面装有经冷冻干燥处理过的天花病毒样本。

　　多年来，由于泄漏风险以及天花病毒本身的致命特性，有科学家呼吁销毁所有剩余的天花病毒样本，因为任何实验室都不可能做到百分之百的安全。

　　支持保留病毒样本的人认为，如果新的天花病毒爆发，这些库存样本可以帮助研制新的疫苗和治疗药物。有权保存样本的CDC也称，利用病毒样本进行持续的疫苗、药物和诊断测试等研究，可以在天花被用作生物恐怖主义威胁的情况下，保护人们免受侵害。

美国新冠药在美国流行吗

随着全美疫情逐步发展，人们对于新冠的恐惧心理也逐步淡化，许多人感染了以后并没有急迫的用药需求，许多人用一些常规的退烧药或感冒药过渡几天也就顺利转阴，根本就没有想过去找医生开特效药。腾讯财经 纪振宇 12月19日 发自硅谷辉瑞研发的新型药物Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片），被外界称为“新冠特效药”，近日在中国国内的1药网短暂上架后，以2980元高昂的售价引发热议。这款药物是新冠疫情三年来至今唯一被认为在控制新冠病毒方面有效性极强的一种新型药物。美国政府也已斥资近百亿美元与辉瑞达成了采购协议，保证该药物能够提供给美国民众免费试用。但现实情况却是，自该药从2021年获得美国食品药物监督局FDA“紧急授权使用”批准后，尽管美国的新冠疫情仍然在不断扩张蔓延，该药在美国的使用却一直是一种“不温不火”的状态，并没有出现任何供不应求的现象。上个月，美国加州公共卫生部首席平等官Rohan Radhakrishna博士表示，“我们现在的特效药处于充足的供应状态，任何满足条件的人都应该积极使用”出现这一现象的原因，就笔者的个人观察而言，主要包含以下几个方面：首先，Paxlovid的用药要求极为严格，按照制药方辉瑞的说明，该药需要在确诊新冠5天之内使用，才能发挥最大的药物效用，一旦超出这个时间窗口，Paxlovid已经无法有效控制病毒在体内的快速复制。其次，从药物获取流程方面，Paxlovid的获取有着严格的限制，全美各个医疗机构、药房等均按照美国疾控中心所公布的“指导”执行，在该药刚发布之初，为了避免供不应求的现象出现，Paxlovid仅严格提供给65周岁以上，有基础疾病的感染人士使用，还需要提供新冠阳性证明，获得医生的药方，才能在药房取药。任何人也无法在新冠感染之前，先获取到药以备不时之需，因此这在获药的流程上以“感染5天内”用药设置了人为屯药的障碍。即便是Paxlovid的供应逐步爬坡，已经不存在供应短缺的问题时，美国疫控中心的“指导意见”并没有做及时更新，因此全美的医疗机构、药房等依然按照严格的用药流程来执行。第三，对所谓新冠特效药的认知存在偏差，该药发布之初，曾一度被寄予厚望，被认为是完全解决疫情的终极手段，但随着该药的实际使用以及现实效力来看，该药并不能够彻底治疗新冠，而是最大幅度降低重症、死亡和入院率，这就和最初人们对于该药的期待形成了显著的落差，对该药的信心，尤其在美国总统拜登新冠检测呈阳性后，在服用该药疗程完成后，又重新复阳的例子，一度跌至低谷，人们逐渐意识到，所谓“新冠特效药”，并不是解决疫情的终极手段。第四，部分人士对于新型药的天然怀疑和抵制，这部分人群与“反疫苗人士”有着高度的重合，他们的观念认为，这么短时间研发出的药物，有许多未知的副作用还未被充分验证，因此坚决抵制使用这样获得“紧急批准”的药品。第五，随着全美疫情逐步发展，人们对于新冠的恐惧心理也逐步淡化，许多人感染了以后并没有急迫的用药需求，许多人用一些常规的退烧药或感冒药过渡几天也就顺利转阴，根本就没有想过去找医生开特效药。以上这些因素，使得Paxlovid一方面供应非常充足，但在需求端，由于一系列的客观和人为因素，使得该药并没有得到大规模的使用，这使得这款横空出世的“新冠特效药”，一定程度上在美国成了尴尬的存在，而这一现象，很可能在未来还会持续，因为按照计划，从明年起，美国政府可能将不再对该药进行大规模采购，这意味着这款新型特效药，由政府买单的日子即将过去，将与其他处方药一样，需要人们自行承担费用，目前辉瑞对政府的批发采购价是每个疗程530美元，未来零售价或许也在这一范围内，这对于没有医疗保险的人群来说，又是一笔额外的负担。

拜登复阳，难道是辉瑞新冠口服药惹的祸

拜登复阳，是辉瑞新冠口服药惹的祸。

一、拜登复阳

该药于2021年12月先后获得FDA紧急使用授权，Paxlovid适用于患轻度至中度新冠肺炎经病毒直接检测结果呈阳性，且具有潜在重症风险因素的成年患者治疗使用。 

拜登经过5天的治疗，拜登开始转为阴性，但是他依然坚持每天进行测试。拜登在近日又被测试出了新冠病毒。

二、Paxlovid复阳不是第一次发生

Paxlovid在美国地区的销售规模从2022年第一季度开始增加了将近5倍，并且在美国的市场占有率一直保持在90%以上。新冠患者在使用辉瑞公司 Paxlovid后，复阳并非首次。

美国过敏症与传染病研究所的主任安东尼·福奇，在接受辉瑞的Paxlovid治疗后，也发生了新冠的复阳。

福奇在接受一种5天的辉瑞抗病毒药物Paxlovid后，出现了一些症状。福奇说，当他再一次测试为阳性时，他的病情会恶化。大约在症状发生后的第二天，我就觉得很难受，甚至比第一次还要严重。

一项对500个高危人群进行的小规模研究表明，在接受 Paxlovid治疗后9天内，新冠病人的复阳率低于1%；而近期的一项大型研究，有13600例新冠肺炎病人，其中6%的病人在接受了治疗后一个月就有复阳的反应。

辉瑞公司是透毒的吗

不是。辉瑞公司是美国一家生物制药公司，辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。[辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。以患者需求为中心，积极引进突破性的创新药物，探索药物可及性创新方案，及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现。

美国疫情放开消耗最多的是什么

美国疫情放开消耗最多的是相关的制药公司。根据相关内容显示不管是做抗体，做药品，做诊断试剂盒，新冠疫情都会直接让一批制药公司受益，美国制药商ModernaInc宣布已经交付首批新冠病毒疫苗，研究人员将进行第一批人体实验。